演讲嘉宾-Seong Ihl Woo

Seong Ihl Woo
韩国科学技术院 教授
  1973年获得汉城国立大学学士学位,1975年获得韩国高级科学院化学硕士学位,1983年美国威斯康星大学麦迪逊分校获得化学博士学位。2008年,他去东京大学化学系当客座教授。2001-2010年,科学和韩国高等科技研究院Ultramicrochemical工艺系统中心负责主管,目前是韩国高等科技学院化学系和生物分子工程学院的教授。他的研究方向主要是:高通量筛选增广by AI,Ziegler-Natta催化剂和茂金属烯烃聚合催化剂、石油化工和环境,二氧化碳减排和水分解,燃料电池,纳米材料等领域。他所获得的奖项:学术奖(韩国研究所,化学工程师,1997年),国家科技奖章(2001),第六届韩国工程奖(2004年),太平洋西北国家实验室Distigushed催化讲师(2005),Yeo-San催化奖(韩国化学工程师学会(2006年)。
演讲题目:提高碳基催化剂电解质聚合物膜燃料电池氧化还原反应活性稳定性和效率的方法
主题会场石墨烯在燃料电池领域的应用
开始时间
结束时间
内容摘要

提高碳基催化剂电解质聚合物膜燃料电池氧化还原反应活性稳定性和效率的方法(主题会场:石墨烯在燃料电池领域的应用)

  最近,由于碳基催化剂高表面积和高导电性等稳定性能被作为聚合物电解质膜燃料电池(PEMFCs)的正极材料而广泛研究。然而,作为氧化还原(ORR)催化剂碳基催化剂在酸性介质中想要超过铂的性能还需要更深一步的探索。碳腐蚀仍然是PEMFCs的主要问题,导致碳基催化剂性能下降。此外,如果能找到一种用于PEMFC的潜力催化剂,设计一种既活跃又稳定的催化剂是可行的。本文中,我们提出了新的方法来提高碳基催化剂的性质。首先,通过一系列的物理和化学改性,特定的纳米催化剂复合结构在活性和稳定性达到协同性。我们优化制作的纳米催化剂显示出高电流密度,相当于铂/碳催化剂的73%。此外,即使在加速催化实验下催化剂依然保留96.8%的性能,远远超过了铂/碳催化剂保留的27%。通过改性,通过改性,sp3杂化的金刚石结构在核心保持稳定,而的sp2杂化的缺陷和边缘区形成的碳层催化剂表面改性提高了催化活性其次,开发出了形态改性的石墨烯为基础的催化剂。
  在近期的报道中,我们的研究组描述的实验结果都是基于石墨烯ORR催化剂展开,其具有高效的杂原子掺杂缺陷位置、小尺寸以提高电位形成多孔电极表面的带状结构。用简单的合成方法来满足所建议的条件,纳米碳纤维包围石墨壁为石墨烯催化剂母体材料。所制备的催化剂在1.56 mA mg-1 和9.75 mA m-2的参数下的半波电位为0.72 V,在酸性介质中为 0.75 V。
  最终,利用石墨烯的基底面制作出聚苯胺/石墨烯自组装催化剂,这种催化剂称为活性位点下的石墨烯基础催化剂。石墨烯层之间的聚合聚苯胺防止其堆积层结构,从而使聚苯胺和石墨烯在酸性介质中的氧还原活性增强。

关于主办方

联系我们
400-110-3655   

E-mail: meeting@c-gia.cn   meeting01@c-gia.cn

参展电话:13646399362(苏老师)

主讲申请:19991951101(王老师)

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Seong Ihl Woo
韩国科学技术院 教授
  1973年获得汉城国立大学学士学位,1975年获得韩国高级科学院化学硕士学位,1983年美国威斯康星大学麦迪逊分校获得化学博士学位。2008年,他去东京大学化学系当客座教授。2001-2010年,科学和韩国高等科技研究院Ultramicrochemical工艺系统中心负责主管,目前是韩国高等科技学院化学系和生物分子工程学院的教授。他的研究方向主要是:高通量筛选增广by AI,Ziegler-Natta催化剂和茂金属烯烃聚合催化剂、石油化工和环境,二氧化碳减排和水分解,燃料电池,纳米材料等领域。他所获得的奖项:学术奖(韩国研究所,化学工程师,1997年),国家科技奖章(2001),第六届韩国工程奖(2004年),太平洋西北国家实验室Distigushed催化讲师(2005),Yeo-San催化奖(韩国化学工程师学会(2006年)。
演讲题目:提高碳基催化剂电解质聚合物膜燃料电池氧化还原反应活性稳定性和效率的方法
主题会场石墨烯在燃料电池领域的应用
开始时间
结束时间
内容摘要

提高碳基催化剂电解质聚合物膜燃料电池氧化还原反应活性稳定性和效率的方法(主题会场:石墨烯在燃料电池领域的应用)

  最近,由于碳基催化剂高表面积和高导电性等稳定性能被作为聚合物电解质膜燃料电池(PEMFCs)的正极材料而广泛研究。然而,作为氧化还原(ORR)催化剂碳基催化剂在酸性介质中想要超过铂的性能还需要更深一步的探索。碳腐蚀仍然是PEMFCs的主要问题,导致碳基催化剂性能下降。此外,如果能找到一种用于PEMFC的潜力催化剂,设计一种既活跃又稳定的催化剂是可行的。本文中,我们提出了新的方法来提高碳基催化剂的性质。首先,通过一系列的物理和化学改性,特定的纳米催化剂复合结构在活性和稳定性达到协同性。我们优化制作的纳米催化剂显示出高电流密度,相当于铂/碳催化剂的73%。此外,即使在加速催化实验下催化剂依然保留96.8%的性能,远远超过了铂/碳催化剂保留的27%。通过改性,通过改性,sp3杂化的金刚石结构在核心保持稳定,而的sp2杂化的缺陷和边缘区形成的碳层催化剂表面改性提高了催化活性其次,开发出了形态改性的石墨烯为基础的催化剂。
  在近期的报道中,我们的研究组描述的实验结果都是基于石墨烯ORR催化剂展开,其具有高效的杂原子掺杂缺陷位置、小尺寸以提高电位形成多孔电极表面的带状结构。用简单的合成方法来满足所建议的条件,纳米碳纤维包围石墨壁为石墨烯催化剂母体材料。所制备的催化剂在1.56 mA mg-1 和9.75 mA m-2的参数下的半波电位为0.72 V,在酸性介质中为 0.75 V。
  最终,利用石墨烯的基底面制作出聚苯胺/石墨烯自组装催化剂,这种催化剂称为活性位点下的石墨烯基础催化剂。石墨烯层之间的聚合聚苯胺防止其堆积层结构,从而使聚苯胺和石墨烯在酸性介质中的氧还原活性增强。

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